【摘 要】
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目的构建共同表达人miR-200c基因和荧光素酶基因的慢病毒(Lentivious)表达载体质粒,实现该重组体在人结肠癌多药耐药细胞中的稳定整合以及动物模型的建立,为进一步研究miR-20
【机 构】
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同济大学附属同济医院,上海中医药大学附属曙光医院
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目的构建共同表达人miR-200c基因和荧光素酶基因的慢病毒(Lentivious)表达载体质粒,实现该重组体在人结肠癌多药耐药细胞中的稳定整合以及动物模型的建立,为进一步研究miR-200c调控大肠癌多药耐药提供实验基础。方法将miR-200c基因克隆至慢病毒p GC-Lentivirus表达载体中,测序鉴定后,包装重组慢病毒表达质粒,并进行滴度测试。利用细胞转染技术,将携带miR-200c过表达的慢病毒载体质粒转染到人结肠癌多药耐药细胞株HCT-116/L-OHP中,并接种于裸鼠皮下,以空病毒载体作为
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