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经缺口平移法以α-32P-dCTP标记1.0kb的丁型肝炎病毒（HDV）cDNA片段为探针，采用蛋白酶K直接从血清中提取HDV RNA，建立了检测血清中HDV RNA的打点杂交法，其灵敏性可达1pg水平，与乙型肝炎病毒（HBV）DNA无交叉杂交反应；并应用于检测我国5 949份HBsAg阳性血清中的HDV RNA，共检出176份HDV RNA阳性，检出率为2.95%。