【摘 要】
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目的 研究SO2所造成的急性气道炎症、上皮损伤对卵白蛋白反复激发致敏小鼠慢性变应性气道炎症、气道上皮下纤维化(subepithelial fibrosis,SEF)的影响.方法 吸入50 ppm SO2诱发急性气道炎症;卵白蛋白反复激发4、8周,观察首次激发前吸入、未吸入SO2的小鼠支气管肺泡灌洗液(bronchoalveolar lavage fluid,BALF)细胞学、内皮素1(endoth
【机 构】
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510120,广州医学院第一附属医院广州呼吸疾病研究所,510120,广州医学院第一附属医院广州呼吸疾病研究所,510120,广州医学院第一附属医院广州呼吸疾病研究所
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目的 研究SO2所造成的急性气道炎症、上皮损伤对卵白蛋白反复激发致敏小鼠慢性变应性气道炎症、气道上皮下纤维化(subepithelial fibrosis,SEF)的影响.方法 吸入50 ppm SO2诱发急性气道炎症;卵白蛋白反复激发4、8周,观察首次激发前吸入、未吸入SO2的小鼠支气管肺泡灌洗液(bronchoalveolar lavage fluid,BALF)细胞学、内皮素1(endothelin-1,ET-1)和转化生长因子β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)水平、肺组织羟脯氨酸(Hyp)含量、气道上皮基底膜下纤维面积及气道组织学改变.结果吸入SO2导致急性中性粒细胞性气道炎症、上皮损伤,卵白蛋白反复激发诱发慢性变应性气道炎症、SEF,二者均导致BALF中ET-1、TGF-β1水平增高.与同期单纯激发组相比,损伤激发组SEF出现更早,气道炎症、SEF更显著,肺组织Hyp与BALF中TGF-β1呈正相关.结论 预先吸入SO2导致的急性气道炎症、上皮损伤能加剧慢性变应性气道炎症,促进并加重SEF,可能与气道炎症、上皮损伤过程中气道微环境ET-1、TGF-β1表达上调有关。
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