目的　探讨血管紧张素转换酶 (angiotensinconvertingenzyme ,ACE)基因多态性和血管紧张素Ⅱ受体 - 1(AT1R)基因多态性与原发性高血压 (EssentialHypertension ,EH)的关系 ,以及这两种基因多态性对于EH的发病是否有协同作用。方法　对 74 0名开滦集团公司职工进行 10年的纵向研究 ,应用聚合酶链反应和限制性酶切方法检测ACE基因第 16位内含子插入 /缺失 (I/D)多态性分布及AT1R基因A116 6C多态性分布。结果　 10年前或 10年后EH组的ACE各基因型及等位基因频率与同期正常血压组比较无显著差异。 10年前或 10年后EH组的AT1R各基因型及等位基因频率与同期正常血压组比较无显著差异。 10年前或 10年后EH组中同时具有DD基因型和AC基因型的频率分布与同期正常血压组比较均无显著差异。 10年前或 10年后的男性EH亚组中 ,同时具有DD基因型和AC基因型的频率分布与同期正常血压组比较有统计学差异。结论　血管紧张素转换酶基因的I/D多态性和血管紧张素Ⅱ受体 - 1基因A116 6C多态性与原发性高血压无关 ,DD基因型和AC基因型联合作用时对男性原发性高血压的发生可能有协同作用