【摘 要】
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目的 研究缺氧预处理(HPC)对创伤性脑损伤(TBI)大鼠挫伤区周围皮层脑组织缺氧诱导因子-1 α(HIF-1α)及葡萄糖转运蛋白-1(GLUT-1)表达的影响.方法 102只SD大鼠按随机数表法分为对照组(C组∶n=6)、创伤性脑损伤组(TBI组∶n=48)、缺氧预处理后创伤性脑损伤组(HPCT组∶n=48).HPCT组大鼠先置于低压氧舱行缺氧预处理(50.47 kPa,3 h/d,3 d),而
【机 构】
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230031合肥,安徽医科大学解放军临床学院附属解放军第一○五医院神经外科,230031合肥,安徽医科大学解放军临床学院附属解放军第一○五医院神经外科,230031合肥,安徽医科大学解放军临床学院附属
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目的 研究缺氧预处理(HPC)对创伤性脑损伤(TBI)大鼠挫伤区周围皮层脑组织缺氧诱导因子-1 α(HIF-1α)及葡萄糖转运蛋白-1(GLUT-1)表达的影响.方法 102只SD大鼠按随机数表法分为对照组(C组∶n=6)、创伤性脑损伤组(TBI组∶n=48)、缺氧预处理后创伤性脑损伤组(HPCT组∶n=48).HPCT组大鼠先置于低压氧舱行缺氧预处理(50.47 kPa,3 h/d,3 d),而后HPCT组和TBI组采用自由落体打击法建立大鼠创伤性脑损伤模型.伤后分别于1、4、8、12h和1、3、7、14d处死大鼠留取皮层脑组织标本,并分别采用RT-PCR和Westem blotting检测挫伤周围皮层HIF-1α及GLUT-1的表达情况.结果 与对照组比较,TBI组伤后4h、8h、12h、1d及3 d HIF-1α和GLUT-1的表达均明显增加,差异有统计学意义(P<0.05);伤后1h、7d及14 d HIF-1α和GLUT-1的表达较对照组差异无统计学意义(P>.05).HPCT组与对照组和TBI组比较,HIF-1α和GLUT-1的表达在伤后1h即开始增加,伤后4h、8h、12h、1d、3d及7d均明显增加,差异有统计学意义(P＜0.05);伤后14 d HIF-1α和GLUT-1的表达对照组和TBI组差异无统计学意义(PP＜.05).结论 缺氧预处理可提高创伤性脑损伤后脑组织的缺氧耐受性,并通过调整脑内葡萄糖代谢通路发挥脑保护作用,其机制可能与诱导皮层脑组织HIF-1α的表达,进而上调GLUT-1 mRNA及蛋白的表达有关。
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