【摘 要】
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从30日龄商品肉鸡腺胃分离到一株具有血凝特点的病毒,经HI交叉抑制试验证实为H9N2病毒,命名A/Chicken/Shandong/KD/09,病毒对SPF鸡无致病性,IVPI为0.对其HA基因进行克隆测序,
【机 构】
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华南农业大学兽医学院,山东农业科学院家禽研究所
【基金项目】
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教育部创新团队项目;广东省自然科学基金;教育部新世纪优秀人才支持计划;国家肉鸡产业技术体系项目;广东省科技计划项目
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从30日龄商品肉鸡腺胃分离到一株具有血凝特点的病毒,经HI交叉抑制试验证实为H9N2病毒,命名A/Chicken/Shandong/KD/09,病毒对SPF鸡无致病性,IVPI为0.对其HA基因进行克隆测序,HA基因氨基酸裂解位点的基序为RSSR↓ GL,与弱毒基序一致.A/chicke/Shandon/KD/09分离毒株与参考株HA基因的核苷酸之间的同源性为94.5%～100%,氨基酸序列之间的同源性为95.5%～99.8%.与国外A/ck/Korea/ms96/96、A/Parakeet/chiba/1/97和A/turkey/Wisconsin/1/1966 HA基因核苷酸序列同源性为80.9%～91.5%,氨基酸序列同源性为88.1%～91.5%.系统进化树分析表明,该毒株与近年来国内流行的A/chicken/Shandong/2/02禽流感毒株类似.
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