【摘 要】
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外周T细胞淋巴瘤(peripheral T-cell lymphoma,PTCL)是一种多样化的淋巴系统恶性增殖性疾病,起源于胸腺后成熟的T淋巴细胞或NK/T细胞,占非霍奇金淋巴瘤的5%～15%[1],呈现明显的
【机 构】
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苏州大学附属第一医院血液科 江苏省血液研究所 卫生部血栓与止血重点实验室,
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外周T细胞淋巴瘤(peripheral T-cell lymphoma,PTCL)是一种多样化的淋巴系统恶性增殖性疾病,起源于胸腺后成熟的T淋巴细胞或NK/T细胞,占非霍奇金淋巴瘤的5%～15%[1],呈现明显的异质性,即临床和病理特点的多样性,WHO分型中将成熟的T细胞与NK/T细胞分为22个亚型[2],其中最重要的包括外周T细胞淋巴瘤-非特异型(PTCL-NOS)、血管免疫母细胞性淋巴瘤(AITL)、间变大细胞性淋巴瘤(ALCL)及NK/T细胞淋
Peripheral T-cell lymphoma (PTCL) is a diverse and malignant proliferative disease of the lymphatic system that originates from the mature thymus T lymphocytes or NK / T cells, which account for the non-Hodgkin’s lymphoma 5% ~ 15% [1], showing a significant heterogeneity, that is, the diversity of clinical and pathological features, the WHO classification of mature T cells and NK / T cells are divided into 22 subtypes [2], of which The most important include peripheral T-cell lymphoma-nonspecific (PTCL-NOS), angioimmunoblastic lymphoma (AITL), anaplastic large cell lymphoma (ALCL) and NK / T cell lymphoma
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