【摘 要】
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将量子点(Quantum Dots,QDs)应用于标记羊抗兔多克隆抗体,并利用Bt杀虫晶体蛋白作为标准蛋白和免疫抗原,通过抗体-抗原-抗体-量子点标记抗体反应,建立了双抗夹心荧光免疫吸附
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将量子点(Quantum Dots,QDs)应用于标记羊抗兔多克隆抗体,并利用Bt杀虫晶体蛋白作为标准蛋白和免疫抗原,通过抗体-抗原-抗体-量子点标记抗体反应,建立了双抗夹心荧光免疫吸附测定法(sFLISA),以定量检测转基因玉米中的Bt表达蛋白。研究结果表明,该方法的最低检测限为3 pg/mL,线性检测范围为6~200 pg/mL,回收率在90.0%~105.9%,变异系数在3.0%~12.6%。
Quantum Dots (QDs) were applied to labeled goat anti-rabbit polyclonal antibody and the anti-rabbit antibody was detected by antibody-antigen-antibody-QD antibody reaction using Bt insecticidal crystal protein as standard protein and immunogen. Sandwich fluorescence immuno-sorbent assay (sFLISA) was used to quantify the Bt expressed protein in transgenic maize. The results showed that the detection limit of this method was 3 pg / mL, the linear range of detection was 6 ~ 200 pg / mL, the recovery was 90.0% ~ 105.9%, and the coefficient of variation was 3.0% ~ 12.6%.
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