论文部分内容阅读
狂犬病细胞苗的传统生产方法是取长成"+++"的BHK21细胞单层,弃去生长液(血清含量100mL/L),按1.5万mL细胞培养瓶每瓶40mL的量接毒旋转,使毒液浸润整个细胞面,37℃旋转吸附40～60min,加入2000mL维持液(含血清30mL/L),37℃旋转培养48h后,调pH至7.2～7.4,继续培养至96～120h,冻毒,收获细胞培养物.传统方法的生产成本高,劳动强度大,种毒使用量大.2004年笔者采用带毒传代工艺生产狂犬病细胞苗,效果较为满意.