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该文分析总结了目前美国、欧盟针对3D打印定制式医疗器械法律法规的研究现状。根据美国、欧盟对3D打印定制式医疗器械产品的探讨,从设计、生产制造、检测等环节提出了思考和初步解决方法。
3D打印定制式医疗器械技术审评及监管现状分析思考
【摘 要】
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该文分析总结了目前美国、欧盟针对3D打印定制式医疗器械法律法规的研究现状。根据美国、欧盟对3D打印定制式医疗器械产品的探讨,从设计、生产制造、检测等环节提出了思考和
【机 构】
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上海市食品药品监督管理局认证审评中心
【出 处】
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中国医疗器械杂志
【发表日期】
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2018年4期
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