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目的探讨抗CD4mAb增强抗CD3mAb刺激的肿瘤特异性T细胞增殖和杀瘤活性的作用。方法将肿瘤细胞免疫的小鼠脾细胞，采用4种不同的方案培养:(1)单独加2×104U/LrIL-2(IL-2组);(2)单独加抗CD3mAb(抗CD3组);(3)加抗CD3mAb48h后，再加入抗CD3mAb和2×104U/LrIL-2(抗CD3＋IL-2组);(4)同时加抗CD3mAb和抗CD4mAb48h后，再加入抗CD3mAb、抗CD4mAb和2×104U/LrIL-2(抗CD3＋IL-2＋抗CD4组)。然后分别检测4组效应细胞的增殖水平、杀瘤活性及表型。结果抗CD3＋IL-2组细胞的3H-TdR掺入量在第6，12和20d,分别为：22045、13986和1931；抗CD3＋IL-2＋抗CD4组细胞的3H-TdR掺入量在第6、12和20d，分别为46193、31047和7443，后者明显高于前者(P∨0.05)。在培养12d时，抗CD3＋IL-2组的细胞对FBL-3细胞株的最大杀伤率为83.6％；抗CD3＋IL-2＋抗CD4组细胞的最大杀伤率为91.7％。细胞表型：FACS分析表明，抗CD3＋IL-2＋抗CD4组培养12d的细胞，99％以上为Thy1.2＋细胞，且CD4＋、CD25＋细胞的百分率均高于抗CD3＋IL-2组。结论抗CD4mAb对抗CD3mAb刺激、IL-2诱导的肿瘤特异性T细胞的增殖和杀瘤活性具有增强作用。