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目的：构建表达幽门螺杆菌(Hpylon)融合蛋白HspA-UreB的重组表达质粒，并研究其免疫学活性．方法：定向克隆方法将郑州分离Hp菌株MEL～HP27的hspA和ureB基因融合连接入原核表达载体pET30(a)，构建重组表达质粒pET-HU27．该质粒转化大肠杆菌BL21后经IPTG诱导，SDS-PAGE分析融合蛋白HspA-UreB表达情况．Ni^2+柱亲和层析纯化融合蛋白，与小鼠免疫血清进行Western blot分析，检测融合蛋白的免疫反应性．结果：特异PCR法与质粒酶切鉴定证实重组表达质粒p