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目的观察丙戊酸（VAP）对实验性自身免疫性神经炎（EAN）大鼠的保护作用及其机制。方法实验大鼠随机分为VAP高剂量组、VAP低剂量组、EAN模型组、正常组，应用P257—81多肽与完全弗氏佐剂的混合液诱导EAN模型。VAP于免疫当天至第15d每天腹腔内注射。观察各组大鼠发病情况和坐骨神经组织病理学变化，检测外周血中Th17细胞和Foxp3＋ Treg细胞含量，检测淋巴结中TNF-α、IFN-1、IL-17、TGFSmRNA表达。结果VAP高剂量组的最初发病时间迟于EAN组（P〈0．05），其高峰期临床评分