【摘 要】
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目的探讨实时定量PCR技术对传染性单核细胞增多症婴儿的诊断价值。方法选取临床表现为发热的婴儿442例,其中48例传染性单核细胞增多症患儿为观察组,另选择50例健康儿童为对照
【机 构】
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天津市第五中心医院儿内科,天津市第五中心医院检验科
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目的探讨实时定量PCR技术对传染性单核细胞增多症婴儿的诊断价值。方法选取临床表现为发热的婴儿442例,其中48例传染性单核细胞增多症患儿为观察组,另选择50例健康儿童为对照组,应用实时定量PCR技术(RT-qPCR)检测外周血EB病毒DNA载体,对患儿进行外周血异型淋巴细胞及血清嗜异凝集反应,并对单个细胞EBV-DNA载量进行检测,全面对比分析EBV-DNA诊断的诊断效果。结果 1EBV-DNA阳性患儿中异型淋巴细胞>10%患儿39例,占69.6%,血清嗜异凝集反应阳性患儿37例,占66.1%;EBV-DNA阴性患儿中异型淋巴细胞>10%患者9例,占2.3%,血清嗜异凝集反应阳性患者7例,占1.8%,两组患者异型淋巴细胞>10%患者及血清嗜异凝集反应阳性患者占比例差异有统计学意义(P<0.01);2VCA-IgM阳性率最高,阳性率为87.5%(43/48),明显高于对照组(P<0.01)。结论 VCA-IgM与DNA联合检测能提高婴幼儿传染性单核细胞增多症诊断准确性。
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