【摘 要】
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肺泡蛋白沉积症（pulmonary alveolar proteinosis，PAP）是一种原因不明的少见的肺部弥漫性病变，以肺泡和细支气管腔内充满嗜伊红性细颗粒状蛋白性物质为特征，1958年由Rosen等首次描
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肺泡蛋白沉积症（pulmonary alveolar proteinosis，PAP）是一种原因不明的少见的肺部弥漫性病变，以肺泡和细支气管腔内充满嗜伊红性细颗粒状蛋白性物质为特征，1958年由Rosen等首次描述。其临床表现不具有特征性，且由于认识不足，容易造成误诊和误治。为了提高对PAP的认识和诊疗水平，我们收集了2003年1月至2007年12月．四川大学华西医院确诊的PAP14例病例资料，对其临床及影像学特征、纤支镜检查、治疗及随访情况进行总结，旨在重点讨论PAP的诊断思路、治疗及随访。
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