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腺病毒载体具有在哺乳动物及其多种细胞基因转移和蛋白表达的高效性，目前以细菌内重组法构建病毒载体成为常用方法。目的：观察以细菌内重组法构建血管内皮生长因子165重组腺病毒载体的可行性。设计、时间及地点：基因转染病毒载体的单一样本实验，于2007-10/2008-02在中山大学分子生物实验室完成。材料：合成血管内皮生长因子165基因的引物合成和序列测定由上海生工公司提供。pDNR-1r质粒（已含有绿色荧光蛋白基因）、pInt.AV.spaT质粒、pInt.B.B 质粒均购自广州拓普基因技术公司。方法：通过动态