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从宿主系统寻找病毒感染特异性相关的生物大分子是研究病毒药物靶标和诊断标志物的新方向.为了筛选宿主细胞中流感病毒感染特异性基因,采用抑制性消减杂交技术(SSH),以流感病毒A/鲁防/93-9(H3N2)感染MDCK细胞及正常MDCK细胞为材料,构建病毒感染特异性差减cDNA文库,PCR法扩增鉴定其中插入片段大小.从差减文库中随机挑取100个克隆进行测序,用生物信息学方法对其同源性和基因功能进行分析和预测.结果显示,成功构建了流感病毒感染特异性差减cDNA文库,文库中cDNA片段长度在250~1 000 bp