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目的：克隆人骨保护素配体（OPGL）编码区基因，构建融合表达载体，在大肠杆菌中表达，并制备抗体。方法：采用RT-PCR法得到人骨保护素配体（OPGL）编码区cDNA，克隆入原核表达载体pGEX-4T-3，转化大肠杆菌感受态细胞JM109，0．1mM β-D-半乳糖苷（IPTG）诱导后收集菌体蛋白，行SDS-PAGE电泳。将此融合蛋白免疫新西兰兔，Western blot鉴定。结果：获得人骨保护素配体编码区cDNA，构建原核表达载体pGEX-OPGL，转化菌株可表达人GST-OPGL蛋白，蛋白分子量约为43