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目的拟将呼吸道合胞病毒M2-1基因转染人肺腺癌PAa细胞并获得表达.方法应用基因重组和基因转染技术,将在呼吸道合胞病毒转录及复制过程中起调控作用的M2-1基因cDNA片段插入质粒pXJ41,再转染人肺腺癌PAa细胞,并通过RT-PCR和免疫荧光及Western blot等技术鉴定M2-1基因表达.结果①阳性重组子pXJ41/M2-1经双酶切,产生620 bp大小片段;②RT-PCR扩增M2-1基因可见620 bp清晰的条带;③免疫荧光染色见转染M2-1基因的PAa细胞胞浆内可见特异性绿色荧光;④Weste