口蹄疫病毒VP1植物表达载体的构建

来源 :湛江海洋大学学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：wjh101

【摘要】

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P1-T重组质粒上含有口蹄疫病毒(FMDV) GD10分离株的p1 cDNA片段,以此为模板,用PCR方法扩增其中的VP1基因,获得大小约640 bp的片段.该片段用BglⅡ和BstEⅡ酶切消化后克隆至表

【作者】

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刘铀毕英佐马静云曹永长

【机构】

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华南农业大学动物科学学院

【出处】

：

湛江海洋大学学报

【发表日期】

：

2004年4期

【关键词】

：

口蹄疫病毒 VP1基因植物表达载体 Foot-and-Mouth disease virus vp1 gene plant expression vect

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P1-T重组质粒上含有口蹄疫病毒(FMDV) GD10分离株的p1 cDNA片段,以此为模板,用PCR方法扩增其中的VP1基因,获得大小约640 bp的片段.该片段用BglⅡ和BstEⅡ酶切消化后克隆至表达载体pCAMBIA1305.2,转化Ecoli TOP10感受态细胞.重组质粒经PCR、酶切及序列分析,证实VP1基因处于CaMV35S启动子控制,且读码框正确.

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