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从pMDChIL-18克隆质粒扩增获得了ChIL-18全基因片段,并将其重组到真核表达载体pcDNA3.1(+).经酶切、质粒PCR鉴定和基因测序,鸡IL-18全基因被正确重组到pcDNA3.1(+)真核表达质粒上;将重组真核表达质粒pcDNA3.1(+)-ChIL-18转染COS-7细胞,转染细胞中含ChIL-18基因的mRNA.SDS-PAGE分析表明,表达产物是与ChIL-18相符的约23 ku的蛋白条带.鸡淋巴细胞转化试验表明,表达产物对鸡淋巴细胞具有明显诱导转化作用.