【摘 要】
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目的：探索干扰Bmi-1基因后对其可能的下游基因Akt／PKB活性和P16INK4a基因表达的影响及对肿瘤细胞增殖和细胞衰老的作用．方法：用siRNA技术干扰Bmi-1表达后，运用Western blot检测Bmi
【机 构】
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上海交通大学医学院仁济医院肿瘤科,复旦大学肿瘤医院肿瘤内科,上海消化外科研究所
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目的：探索干扰Bmi-1基因后对其可能的下游基因Akt／PKB活性和P16INK4a基因表达的影响及对肿瘤细胞增殖和细胞衰老的作用．方法：用siRNA技术干扰Bmi-1表达后，运用Western blot检测Bmi-1蛋白及相关蛋白pAkt、Akt和P16INK4a的表达，同时进行SA-β-Gal染色检测细胞衰老，软琼脂克隆形成实验检测细胞的增殖能力．结果：转染Bmi-1 i质粒组平均细胞衰老率28％±3．5％，而对照Ctrl i组为16％±2．7％，有明显统计学差异（P〈0．01）．
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