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混合性结缔组织病是share于1972年提出的具有系统性红斑狼疮、多发性肌炎及系统性硬化症等结缔组织病的临床表现，又不符合其中一种疾病诊断，且在血清中有高效价抗核糖核蛋白（PNP）抗体的一种自身免疫性疾病。笔者对2002年12月～2005年3月人住我校附院的混合性结缔组织病患者32例进行回顾性分析，发现本病年龄分布较广，在5～80岁之间，平均37岁，30岁左右为发病高峰。多数经治疗后临床症状缓解，成为明确的系统性硬化症或SLE等，严重病例可因肺动脉高压、肾功能衰竭、心肌炎等导致死亡。该病属难治性疾病，大多