耐多药结核分枝杆菌对喹诺酮药物的耐药特性及分子机制的研究

来源 :浙江医学 | 被引量 : 0次 | 上传用户：chinetman

【摘要】

：

目的研究喹诺酮药物对临床分离耐多药结核分枝杆菌(MDRTB)的最小抑菌浓度(MIC)及耐药分子机制,探索使用喹诺酮类药物治疗MDRTB感染的可行性。方法采用微量孔Alamar Blue显色

【作者】

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石庆新杨阳蔡莺莺周铁丽

【机构】

：

温州医科大学附属第一医院医学检验中心,台州恩泽医疗中心（集团）恩泽医院检验科

【出处】

：

浙江医学

【发表日期】

：

2019年6期

【关键词】

：

结核分枝杆菌耐多药最小抑菌浓度喹诺酮药物基因突变 Mycobacterium tuberculosis Multidrug-resistant Mini

【基金项目】

：

台州恩泽医疗中心(集团)科研基金项目(13EZC10).

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目的研究喹诺酮药物对临床分离耐多药结核分枝杆菌(MDRTB)的最小抑菌浓度(MIC)及耐药分子机制,探索使用喹诺酮类药物治疗MDRTB感染的可行性。方法采用微量孔Alamar Blue显色法检测氧氟沙星、左氧氟沙星、莫西沙星和加替沙星对MDRTB的MIC;PCR方法扩增MDRTB的gyr基因并测序。结果 40株氧氟沙星敏感MDRTB对氧氟沙星、左氧氟沙星、莫西沙星和加替沙星均敏感;未检测到gyr基因发生突变。40株氧氟沙星耐药MDRTB对氧氟沙星、左氧氟沙星、莫西沙星和加替沙星敏感率分别为0%、30.0%

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