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目的 运用网络药理学来探讨青蒿素治疗炎症性肠病(inflammatory bowel disease,IBD)的靶点及机制.方法 在Pubchem数据库中获取青蒿素的SMILES(simplified molecular input line entry specification,简化分子线性输入规范),通过查找Swiss Target Prediction数据库、PharmMapper数据库和DrugBank数据库选出青蒿素靶点.通过TTD数据库(therapentic target database)、Drugbank数据库和DisGeNET数据库收集IBD靶点.通过韦恩图交集筛选出青蒿素直接作用于IBD的靶点,将这些直接作用靶点输入STRING数据库进行蛋白相互作用分析获得蛋白相互作用网络;输入DAVID数据库进行GO功能和KEGG通路富集分析.利用Real-time PCR和16S rDNA基因分析对部分信号通路进行了验证.结果 经过分析得到青蒿素靶点341个、IBD靶点1629个,交集分析得到青蒿素直接作用于IBD的靶点84个,其中GO分析共得到288条功能,包括189个生物学过程、31个细胞组分和68个分子功能;72条KEGG通路,包括肠上皮连接相关通路,如黏着斑连接、黏附连接和一些炎症应激相关通路,如趋化因子信号通路、T细胞受体信号通路、NOD样受体信号通路等.与对照组相比,葡聚糖硫酸钠盐(dextran sulfate sodium salt,DSS)诱导的IBD小鼠肠道组织中E-cardherin表达水平显著降低,用双氢青蒿素(dihydroartemisinin,DHA)处理后,E-cardherin有恢复上调的趋势.肠道菌群测序结果表明在门水平上,与对照组小鼠相比,DSS组的Bacteroi-dales_S24-7_group丰度显著降低,而给予DHA处理后,丰度明显升高.结论 青蒿素通过多个靶点和信号通路发挥抗炎作用,并且作用于多个信号通路修复肠道屏障,为探讨青蒿素治疗IBD提供思路.