【摘 要】
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从实验室保存的球孢白僵菌JC-1中克隆得到几丁质酶基因,通过测序并在NBCBI数据库中比对确定该基因和几丁质酶基因序列一致.将该基因通过双酶切连接到pET30a表达载体上,构建重
【机 构】
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徐州工程学院食品(生物)工程学院,江苏 徐州,221000
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从实验室保存的球孢白僵菌JC-1中克隆得到几丁质酶基因,通过测序并在NBCBI数据库中比对确定该基因和几丁质酶基因序列一致.将该基因通过双酶切连接到pET30a表达载体上,构建重组载体pET30a-chi,将重组载体转入大肠杆菌表达宿主BL21中,实现了几丁质酶基因的高效表达,通过酶活测定,确定通过IPTG诱导后,通过SDS-PAGE电泳检测几丁质酶蛋白的表达,验证了几丁质酶的高效表达.
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