【摘 要】
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目的 观察核糖核酸(RNA)干扰对TES基因表达及肿瘤细胞增殖的影响.方法 将TES基因特异性的小分子干扰RNA(siRNA)转入肿瘤细胞株Ishikawa,实时荧光定量聚合酶链反应(Real-time PCR)技术检测TES mRNA的表达,Western blot法进行蛋白定量,噻唑蓝(MTT)比色法检测细胞增殖,研究其对TES基因的表达及细胞增殖的影响.结果 RNA干扰后12、24、48、7
【机 构】
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目的 观察核糖核酸(RNA)干扰对TES基因表达及肿瘤细胞增殖的影响.方法 将TES基因特异性的小分子干扰RNA(siRNA)转入肿瘤细胞株Ishikawa,实时荧光定量聚合酶链反应(Real-time PCR)技术检测TES mRNA的表达,Western blot法进行蛋白定量,噻唑蓝(MTT)比色法检测细胞增殖,研究其对TES基因的表达及细胞增殖的影响.结果 RNA干扰后12、24、48、72 h,实验组中TES mRNA表达量分别为0.675、0.024、0.324、0.916,较各对照组明显降低,差异均有统计学意义(P＜0.05)；而在不同时间点比较对照A组、对照B组及空白组TES mRNA的表达差异无统计学意义(P＞0.05).实验组中TES mRNA的表达在24 h时最低.RNA干扰后Ishikawa细胞中TES蛋白的表达与TES mRNA水平变化一致,转染后12 ～48 h内,实验组TES蛋白的表达量明显降低分别为65.2、3.2、25.6、33.0,差异均有统计学意义(P＜0.05)；TES蛋白表达在24 h时达最低水平.针对TES基因的RNA干扰后Ishikawa细胞的增殖活性明显增强(P＜0.05).结论 针对TES基因的RNA干扰后,TES mRNA和蛋白水平均呈显著下降趋势,同时,Ishikawa细胞的增殖活性明显升高,证实了TES基因在子宫内膜癌中所发挥的抑癌基因的功能。
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