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目的克隆2型猪链球菌溶血素样蛋白（Hemolysin—like protein，HLP）编码基因并进行原核表达，纯化重组蛋白并制备相应的多克隆抗体。方法采用PCR法，从2型绪链球菌中国强毒株05ZYH33基因组扩增基因hlp，构建重组表达质粒pET32a：：hlp，转化E．coli BL21（DE3），筛选阳性转化子进行IPTG诱导表达，SDSPAGE鉴定表达产物；His亲和层析柱纯化重组蛋白；重组蛋白免疫新西兰兔制备多克隆抗体，间接ELISA和Western blot检测多抗血清。结果构建的重组质粒在宿