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目的为能够更加准确、敏感的检测绵羊肺腺瘤病（sheep pulmonary adenomatosis SPA）。方法本试验通过外源性绵羊肺腺瘤病毒的囊膜基因env的TM区和长末端重复序列LTR的U3区分别设计特异性的内外侧引物，运用巢式RT-PCR的方法进行检测，同时与普通RT—PCR进行比较。结果测得的绵羊肺腺瘤病毒的env基因和U3区序列与Gen—Bank中发表的外源性绵羊肺腺瘤病毒基因序列（AF105220）同源性分别为100％和98％。特异性试验结果表明本试验设计的env基因和LTR的U3区的内外