论文部分内容阅读
目的：观察引火汤含药血清对Aβ25-35诱导PCI2细胞损伤的抑制作用，并探讨其对抗Aβ毒性的机制。方法：添加Aβ于培养基以诱导PCI2细胞损伤，采集去势及非去势雌性大鼠灌服引火汤后的含药血清添加于PCI2细胞培养液中，MTT法检测引火汤含药血清对Aβ25-35州诱导PCI2细胞损伤的影响。结果：Aβ25-35，埘呈浓度依赖性的引起PCI2细胞活力下降，大鼠引火汤含药血清能抑制Aβ25-35诱导的PCI2细胞损伤，这种抑制Aβ毒性的效果在大鼠卵巢摘除后部分降低，但并未消失。结论：Aβ25-35可引起培养P