【摘 要】
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以云南不同花色矮牵牛的花瓣为材料,提取总RNA,用O ligo(dT)作为引物反转录合成cDNA第一链.以此为模板,用根据国外报道的矮牵牛细胞色素 b5蛋白的cDNA序列设计合成的引物进行
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以云南不同花色矮牵牛的花瓣为材料,提取总RNA,用O ligo(dT)作为引物反转录合成cDNA第一链.以此为模板,用根据国外报道的矮牵牛细胞色素 b5蛋白的cDNA序列设计合成的引物进行PCR扩,均扩增到一条约450bp的片段,分别克隆到pGE M-T载体上.对重组克隆进行序列分析,结果表明所克隆到的矮牵牛细胞色素b5蛋白的cDNA的编码区均含有447个核苷酸,编码149个氨基酸残基,与国外报道的一致;但其核苷酸及氨基酸的序列与国外报道的有所不同,即与国外的相比,紫红色、蓝紫色矮牵牛中的该cDNA的核苷
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