目的建立直接进样-超高效液相色谱-串联四极杆质谱测定饮用水中27种农药的方法。方法取1 m L水样使用0.22μm滤膜过滤后直接进样分析,使用SB-Aq色谱柱进行分离,以0.1%甲酸水溶液-甲醇为流动相进行梯度洗脱;采用电喷雾离子源,以多反应监测(MRM)方式正离子化模式,使用超高效液相色谱-串联质谱联用仪进行检测。结果 27种农药在0.20~10 ng/m L范围内线性良好,相关系数在0.973~0.999之间,方法检出限为0.01~0.05 ng/m L,定量限为0.033~0.167 ng/m L。该方法低、中、高3个浓度水平的平均加标回收率分别为73.73%~126.08%、73.14%~126.92%、71.48%~99.67%;相对标准偏差分别为0.63%~21.11%、2.05%~20.94%、0.92%~19.44%。结论论文建立的方法与国家标准方法相比,操作简便、分析时间短,目标化合物覆盖全面,显著提高了分析效率。