【摘 要】
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目的 考察小干扰RNA(siRNA)载体促黄体激素释放激素-MPG△NLS(LHRH-MPGNLS)负载针对细胞周期素依赖性激酶2(CDK2)的siRNA所形成纳米粒的粒径和Zeta电位,观察不同溶剂对纳米粒
【机 构】
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中国医学科学院北京协和医学院生物医学工程研究所,天津市生物医学材料重点实验室
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目的 考察小干扰RNA(siRNA)载体促黄体激素释放激素-MPG△NLS(LHRH-MPGNLS)负载针对细胞周期素依赖性激酶2(CDK2)的siRNA所形成纳米粒的粒径和Zeta电位,观察不同溶剂对纳米粒粒径的影响,研究其对肝癌细胞HepG2的抑制效果.方法 将LHRH-MPG△NLS与CDK2-siRNA按氨磷比(N/P)为10/1、20/1、40/1混合,通过自组装形成纳米粒,用动态光散射仪检测纳米粒的粒径和Zeta电位,考察焦碳酸二乙酯(DEPC)处理水、质量分数为10％葡萄糖溶液和生理盐水对纳米粒粒径的影响,用CCK8试剂盒测试纳米粒对HepG2细胞生长的抑制作用.结果 LHRH-MPG△NLS/CDK2-siRNA纳米粒的平均粒径均在200 nm以下,N/P为10/1、20/1、40/1时的Zeta电位分别为(70±5)、(120±5)、(130±5) mV.生理盐水中纳米粒粒径明显增大,说明强电解质对纳米粒粒径产生较大影响.纳米粒终浓度为200 nmol/L时,N/P为10/1的纳米粒对HepG2细胞的生长具有明显抑制作用.结论 LHRH-MPG△NLS/CDK2-siRNA纳米粒的平均粒径在200 nm以下,容易被细胞摄取,Zeta电位显示纳米粒可以在水溶液中稳定存在,但强电解质会影响纳米粒的稳定性,使其粒径增大.纳米粒终浓度为200 nmol/L时,N/P为10/1的纳米粒对HepG2细胞生长的抑制效果显著.
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