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从云南人免疫缺损病毒（HIV）感染流行区感染者采血，用外周血单个核细胞（PMCs）共培养方法分离HIV，以逆转录酶测定法（RT）为检测终点。总共从24名无症状HIV抗体阳性者和一名持续性全身性淋巴腺病病人分离到10株HIV。经HIV1p 24 Elisa和HIV1 Pol和Gag基因引物多聚酶链反应（PCR）证实并鉴定所分离株均为HIV1型。与文献报道从同类人群所分离的毒株生物学特性相似，这些毒株仅在PMCs缓慢生长，不致细胞病变。目前正在改变培养条件以提高病毒滴度并对扩增的基因进行分析以寻找我国云南HIV流行株与世界其他地区HIV流行株的差异。