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为提高外源过氧化物酶基因在毕赤酵母中的表达量,对甲醇毕赤酵母诱导表达培养基进行优化,在培养基中添加0.5g/L高铁血红素,每12h补加100%甲醇至终浓度为0.5%,待酵母生长量达到最大值时加入0.5mL/L微量元素混合物.结果表明,优化后培养基表达量是普通培养基的10.6倍,研究为后期外源蛋白进入发酵罐生产提供了理论依据.