【摘 要】
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目的应用组织芯片技术研究bcl-10、TopoⅡα及Ki-67在MALT型淋巴瘤中的表达及意义.方法建立包含84例MALT型淋巴瘤、7例弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)、17例其他肿瘤及18例淋巴
【机 构】
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032200,汾阳,山西医科大学汾阳学院病理教研室030013,太原,山西省肿瘤医院病理科;100101,北京,解放军306医院病理科;
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目的应用组织芯片技术研究bcl-10、TopoⅡα及Ki-67在MALT型淋巴瘤中的表达及意义.方法建立包含84例MALT型淋巴瘤、7例弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)、17例其他肿瘤及18例淋巴结反应性增生,共252点阵的组织芯片,应用免疫组织化学技术(S-P法)检测bcl-10、TopoⅡα及Ki-67在MALT型淋巴瘤中的表达.结果Ki-67、TopoⅡα的表达在ⅠE期与Ⅱ2E+Ⅲ期之间差异有显著性(p＜0.05),并且与临床分期呈正相关(r=0.423,P=0.000;r=0.299,P=0.016).淋巴结反应性增生中生发中心B细胞胞质大量表达bcl-10,边缘区中等量表达,在套区B细胞较少表达;在MALT淋巴瘤中,bcl-10核型表达7例(8.33%),胞质型表达27例(32.14%).bcl-10胞质表达在低度和高度恶性MALT型淋巴瘤中差异有显著性(P＜0.05);但与临床分期无关.核型表达者与肿瘤细胞浸润有关.结论MALT型淋巴瘤中TopoⅡα与Ki-67的作用相似,它们可作为预后评价的指标.bcl-10表达广泛地存在于MALT型淋巴瘤中,该基因异常表达可能与肿瘤恶性程度有关,可作为判断预后的指标之一,核表达可能与病情的进展有关,与肿瘤侵袭行为有关.
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