论文部分内容阅读
目的：利用RNA干扰（RNAi）技术，以survivin为靶基因，设计构建重组表达载体，并进行测序鉴定．方法：设计具有短发夹结构的两条DNA序列，经退火成互补双链，再克隆至载体pSilencer3．1-H1-hygro中构建重组表达载体，转化DH50t菌株，提取质粒行酶切鉴定后，并进行序列测定．结果：将合成的DNA序列退火后克隆到载体上，经酶切和测序鉴定确实为所需序列．结论：Survivin靶向RNA干扰重组表达载体的构建成功，可利用所得的小RNA序列干扰survivin基因的mRNA转录，供抗肿瘤研究参