【摘 要】
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进行性肌营养不良症(progressive muscular dystrophy,PMD)[1]是一组遗传性肌肉变性疾病,其临床特征主要为缓慢进行性加重的对称性肌肉无力和萎缩,无感觉障碍。电生理表现主
【机 构】
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哈尔滨医科大学附属第二医院神经内科,
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进行性肌营养不良症(progressive muscular dystrophy,PMD)[1]是一组遗传性肌肉变性疾病,其临床特征主要为缓慢进行性加重的对称性肌肉无力和萎缩,无感觉障碍。电生理表现主要为肌源性损害、神经传导速度正常。组织学特征主要为进行性的肌纤维坏死、再生和脂肪及结缔组织增生,
Progressive muscular dystrophy (PMD) [1] is a group of hereditary muscular degenerative diseases characterized by slow, progressive aggravating symmetrical muscular weakness and atrophy with no sensory disturbances. Electrophysiological manifestations of myogenic damage, normal nerve conduction velocity. Histological features are mainly progressive muscle fiber necrosis, regeneration and fat and connective tissue proliferation,
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