【摘 要】
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该文采用色谱和光谱技术从维药香青兰子中分离并鉴定田蓟苷,经HPLC面积归一法测定其纯度大于98%。采用硅胶SGF254薄层板上,以氯仿-甲醇(5∶1)为展开剂,采用三氯化铝为显色剂,
【机 构】
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上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室中药新资源与质量标准综合评价国家中医药管理局重点研究室上海中药标准化研究中心,新疆维吾尔自治区食品药品检验所,新疆维吾尔药业有限责任公司,
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该文采用色谱和光谱技术从维药香青兰子中分离并鉴定田蓟苷,经HPLC面积归一法测定其纯度大于98%。采用硅胶SGF254薄层板上,以氯仿-甲醇(5∶1)为展开剂,采用三氯化铝为显色剂,可对香青兰子药材中的活性成分田蓟苷进行定性鉴别。以田蓟苷为指标,采用C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸(25∶75)为流动相,330 nm为检测波长,对香青兰子药材进行定量分析。田蓟苷在0.617 2~123.44 mg·L-1线性关系良好,标准曲线方程为Y=33.773X-0.824 8(r=1),平均回收率为101.0%,RSD为3.7%,方法的日内和日间精密度均小于2%。11批香青兰子中的4批正品药材的质量分数在0.016~0.187 mg·g-1。所建立的定性和定量方法可用于维药香青兰子药材的质量控制。
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