【摘 要】
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为了更好地了解水中草甘膦及其代谢产物氨甲基膦酸的浓度水平,采用柱前衍生-液相色谱-串联质谱法对其进行测定。采用Inert Sustain Bio C18 HP色谱柱,乙腈-5 mmol/L乙酸铵水溶液作为流动相,水浴-超声50℃衍生60 min,正离子模式,内标法定量,测定水样中的草甘膦和氨甲基磷酸;并探讨了质谱条件、色谱条件、衍生条件、保存时间、采样保存容器、金属离子因素对草甘膦回收率的影响。结
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为了更好地了解水中草甘膦及其代谢产物氨甲基膦酸的浓度水平,采用柱前衍生-液相色谱-串联质谱法对其进行测定。采用Inert Sustain Bio C18 HP色谱柱,乙腈-5 mmol/L乙酸铵水溶液作为流动相,水浴-超声50℃衍生60 min,正离子模式,内标法定量,测定水样中的草甘膦和氨甲基磷酸;并探讨了质谱条件、色谱条件、衍生条件、保存时间、采样保存容器、金属离子因素对草甘膦回收率的影响。结果表明,草甘膦和氨甲基膦酸的方法定量限分别为0.030,0.028μg/L,加标回收率为83.4%～108%,相对标准偏差（n=6）为2.6%～8.0%。通过大量实际样品测定,内标物回收率控制在74.5%～129%。采用的测定方法准确,抗干扰能力强,检测结果能够满足《地下水质量标准》（GB/T 14848—2017）Ⅰ类水限值要求,研究结果对保护水体生态安全具有重要的参考价值。
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