【摘 要】
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[目的]探究关岭牛Y染色体遗传多样性及父系起源。[方法]采用PCR扩增、限制性酶切和生物信息学方法,分析关岭牛Y-SNP（USP9Y基因）和2个Y-STRs标记（INRA189和BM861）的遗传多样性。[
【机 构】
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西北农林科技大学动物科技学院,贵州关岭自治县动物疫病预防控制中心
【基金项目】
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国家肉牛牦牛产业技术体系（CARS-37）资助.
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[目的]探究关岭牛Y染色体遗传多样性及父系起源。[方法]采用PCR扩增、限制性酶切和生物信息学方法,分析关岭牛Y-SNP（USP9Y基因）和2个Y-STRs标记（INRA189和BM861）的遗传多样性。[结果]发现32头关岭牛USP9Y基因的PCR产物均为552bp,其中4头牛的552bp片段不能被SspI酶切开,属于普通牛Y2单倍型组,占0.125,其余28头牛的PCR产物均可被酶切成两条带（215bp和338bp）,属于瘤牛Y3单倍型组,占0.875。2个Y-STRs标记INRA189和BM861在
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