目的观察不同浓度氟化钠对睾丸间质细胞增殖和细胞凋亡的影响,为氟中毒的机制研究提供依据。方法取体外培养的睾丸间质细胞,胰酶消化后制成单细胞悬液,常规培养,待细胞融合率达80%,且未出现细胞分化时,将细胞分4组,加入不同浓度的氟化钠染毒(0,5,10,20 mg/L)睾丸间质细胞,分别干预0,24,48,72,96,120 h后采用MTT法检测各组细胞的增殖。干预48 h后采用流式细胞仪Annexin V-PI双染法检测细胞凋亡率。结果①氟作用24,48 h后,20 mg/L的氟化钠对睾丸间质细胞增殖率有明显抑制作用,而5 mg/L和10 mg/L组没有明显影响;作用72 h后,10 mg/L的氟化钠明显抑制睾丸间质细胞的增殖;各浓度氟作用96 h和120 h后均表现明显抑制作用。②不同浓度氟化钠对睾丸间质细胞作用48 h后,均可诱导小鼠睾丸间质细胞凋亡。氟化钠浓度为10 mg/L时,晚期凋亡率最高。氟化钠浓度为20 mg/L时,早期凋亡率最高。结论氟对小鼠睾丸间质细胞的增殖有抑制作用,并诱导小鼠睾丸间质细胞凋亡。