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目的采用基因组扫描的手段发现新型还原性多肽合成酶基因，并指导具有新型结构的还原性多肽抗生素的发现。方法根据NRPS的PCP和RE结构域的保守氨基酸序列设计引物，采用PCR扩增的方法克隆还原性多肽合成酶潜在基因。结果成功地克隆了与抗肿瘤抗生索阿嗪霉素B生物合成相关的NRPS基因I；对实验室保存的15株不同细菌菌株进行了基因组扫描。获得了5个新型的还原性多肽合成酶潜在基因。结论建立了一种特异性克隆还原性多肽合成酶基因的PCR方法。