分析中国南方吉兰-巴雷综合征(GBS)患者的临床特点，并探讨其Brighton标准分层诊断的意义。
方法回顾性分析2013年1月1日至2016年9月30日4年期间，淮河以南14个省/市共69家医院GBS住院患者的临床资料，并按Brighton病例定义标准进行诊断的肯定性分级(1级最高、4级最低)。
结果最终共收集GBS患者1 358例，包括脑神经变异型51例、Miler-Fisher综合征157例、肢体无力为主的经典GBS患者1 150例。在经典GBS患者中，49.57%(570/1 150)有前驱事件，其中呼吸道感染占71.23%(406/570)；83.74%(963/1 150)以无力为首发症状；99.21%(1 124/1 133)在4周内无力的严重程度达高峰；无力达高峰时患者的Hughes GBS残障评分为(3.15±1.16)分，99.56%(1 128/1 133)的患者无力呈对称性；95.39%(1 097/1 150)腱反射消失或减弱；在完成腰椎穿刺脑脊液检查的患者中，80.58%(772/958)脑脊液呈蛋白细胞分离；在完成电生理检查的患者中，脱髓鞘性GBS占48.14%(401/833)，轴突性GBS占18.01%(150/833)。在所有经典GBS患者中，Brighton分层诊断为1级的患者占44.09%(507/1 150)、2级占45.74%(526/1 150)、3级占7.57%(87/1 150)、4级占2.61%(30/1 150)；其中，在临床资料完善的729例GBS患者中，上述比例分别为69.55%(507/729)、28.67%(209/729)、0%(0/729)、1.78%(13/729)。
结论中国南方GBS患者以脱髓鞘为主要的亚型，而轴突亚型的比例明显低于中国北方；Brighton标准对GBS诊断的敏感度较高，脑脊液和电生理检查对提高诊断分级十分重要。