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根据GenBank中致病性嗜水气单胞菌气溶素基因（htyA）序列，设计1对特异性引物，通过对PCR反应条件进行优化，建立了检测大鲵致病性嗜水气单胞菌的PCR诊断方法。结果表明：扩增的阳性条带约为600bp，特异性、敏感性结果显示，该PCR方法对致病性嗜水气单胞菌DNA的最低检测量为0．4ng／L，而非致病性嗜水气单胞菌、大肠杆菌、黄杆菌、弗氏柠檬酸杆菌的扩增结果均为阴性。对123份大鲵病料进行检测，结果建立的PCR方法检测结果与细菌学和生化检验结果符合率为97．6％，表明该PCR方法能够对大鲵致病性嗜水气