Von Hippel-Lindau综合征一例

来源 :中华眼外伤职业眼病杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户：GalaxyJW

【摘要】

：

Von Hippel-Lindau病是临床上一种少见的常染色体显性遗传性疾病,基因缺损部位在第3号染色体上,子代发病可能性为50％.可在不同器官出现肿瘤,其中以中枢神经系统和肾脏肿瘤危害最大[1-3].1904年德国眼科专家Von Hippel首先描述了视网膜血管瘤病,1926年瑞典病理学家Lindau又描述了小脑血管瘤伴发视网膜血管瘤的病例.该病发病年龄多在20～50岁之间,男多于女,脑部症状多

【作者】

：

何小阳李斌罗爱珍

【机构】

：

430030武汉,华中科技大学同济医学院附属同济医院眼科,430030武汉,华中科技大学同济医学院附属同济医院眼科,430030武汉,华中科技大学同济医学院附属同济医院眼科

【出处】

：

中华眼外伤职业眼病杂志

【发表日期】

：

2012年34期

【关键词】

：

眼挫伤睫状体脱离手术

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