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目的 设计一条氟伐他汀中间体 3-（4-氟苯基）-1-异丙基-1H-吲哚的合成新路线.方法 以苯胺为原料,经异丙基化,环合2步反应合成氟伐他汀中间体.结果 目标化合物的结构经1H-NMR确证,总收率为83.5%,比文献收率提高了33.5%.结论 改进后的方法操作简便,有利于工业化生产.
氟伐他汀中间体3-(4-氟苯基)-1-异丙基-1H-吲哚的合成新工艺
【摘 要】
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目的 设计一条氟伐他汀中间体 3-（4-氟苯基）-1-异丙基-1H-吲哚的合成新路线.方法 以苯胺为原料,经异丙基化,环合2步反应合成氟伐他汀中间体.结果 目标化合物的结构经1H-NMR确证
【机 构】
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荆楚理工学院化工与药学院
【出 处】
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齐鲁药事
【发表日期】
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2012年3期
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