D-阿洛酮糖3-差向异构酶的异源表达和酶学性质

来源 :食品与生物技术学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：gold704

【摘要】

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克隆了来源于Clostridium bolteae ATCCBAA-613的D-阿洛酮糖3-差向异构酶基因，利用重叠延伸PCR技术在Ch—dpe基因的上游加入了P43启动子，形成P43-Cb—dpe，再将P43-Cb-dpe连接到p

【作者】

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温宇威张涛沐万孟江波

【机构】

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食品科学与技术国家重点实验室、江南大学

【出处】

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食品与生物技术学报

【发表日期】

：

2018年3期

【关键词】

：

D-阿洛酮糖3-差向异构酶 D-阿洛酮糖双启动子酶学性质 D-psicose 3-epimerase D-psicose double promoter

【基金项目】

：

国家863计划项目项目（2013AA102102）.

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克隆了来源于Clostridium bolteae ATCCBAA-613的D-阿洛酮糖3-差向异构酶基因，利用重叠延伸PCR技术在Ch—dpe基因的上游加入了P43启动子，形成P43-Cb—dpe，再将P43-Cb-dpe连接到pMA5载体上构建出双启动子表达载体，并导入到Bacillus subtilis WB800中进行表达：与单启动子表达系统相比，双启动子表达载体能够显著提高Cb-dpe的表达量.对重组Cb-DPE酶进行了分离纯化和酶学性质的研究，结果表明：重组Cb—DPE的最适温度为55℃，最适

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