【摘 要】
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对丹参波长叠加指纹图谱和7种丹参指标成分同时定量进行研究。采用Agilent Eclipse Plus C18（4. 6 mm×100 mm,3. 5μm）色谱柱,以0. 1%甲酸的水溶液（A）-乙腈（B）为流动相梯度洗脱（0～5
【机 构】
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绵阳市农业科学研究院中药材研究所; 国家中药材产业技术体系绵阳综合试验站; 绵阳市农业科学研究院生物技术中心; 西南科技大学生命科学与工程学院; 绵阳大地麦冬产
【基金项目】
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现代农业产业技术体系建设专项(CARS-21)
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对丹参波长叠加指纹图谱和7种丹参指标成分同时定量进行研究。采用Agilent Eclipse Plus C18（4. 6 mm×100 mm,3. 5μm）色谱柱,以0. 1%甲酸的水溶液（A）-乙腈（B）为流动相梯度洗脱（0～5 min,10%～20%B; 5～20 min,20%～30%B; 20～25 min,30%～50%B; 25～40 min,50%～65%B; 40～45 min,65%～80%B; 45～46 min,80%～10%B; 46～50 min,10%B）,流速1mL·min-1,柱温30℃,检测波长250,280,310,340 nm。运用波长叠加技术建立指纹图谱,并选取主要成分建立多指标测定方法。波长叠加指纹图谱体现了丹参250,280,310,340 nm特征吸收波长的指纹信息,17个不同来源的丹参样品与指纹图谱之间具有良好的相似性,相似度在0. 828～0. 936。确定了15个共有峰,并指认了其中7个色谱峰,分别是迷迭香酸、丹酚酸B、丹酚酸A、二氢丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA,其方法学考察结果良好。建立了丹参波长叠加谱指纹图谱,该方法简便可靠、耐用性好,可用于丹参的质量控制。
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