6—氟—L—多巴的合成研究

来源 :中国药物化学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户：jie_169

【摘要】

：

为探索重要的PET显像剂6-氟[18F]-L-多巴的制备方法,合成了其亲核取代法制备所需前体三氟甲基磺酸2-三甲基铵-4,5-二甲氧基苯甲醛及手性相转移催化剂溴化O-烯丙基-N-(9)-蒽甲

【作者】

：

张岚唐刚华尹端唐小兰汪勇先

【机构】

：

中国科学院上海原子核研究所,第一军医大学南方医院南方PET中心,第一军医大学南方医院南方PET中心

【出处】

：

中国药物化学杂志

【发表日期】

：

2001年5期

【关键词】

：

PET 6-氟-L-多巴亲核取代立体选择性相转移催化合成 PET 6-fluoro-L-dopa nuleophilic substitute ster

下载到本地 , 更方便阅读

下载此文赞助VIP

声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架

论文部分内容阅读

为探索重要的PET显像剂6-氟[18F]-L-多巴的制备方法,合成了其亲核取代法制备所需前体三氟甲基磺酸2-三甲基铵-4,5-二甲氧基苯甲醛及手性相转移催化剂溴化O-烯丙基-N-(9)-蒽甲基辛可尼丁铵.在此基础上,使用手性相转移催化剂完成了6-氟-L-多巴的冷合成,获得了令人满意的结果,合成时间为80 min.

其他文献

基因治疗新策略—酶性DNA的设计和应用

本文综述了能够剪切RNA分子的酶性DNA的种类、结构、作用机制、动力学特征及其在用作新型基因治疗药物方面的优势、设计要点、应用现状与前景等最新研究进展.

期刊